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Richtlinie Bundesärztekammer

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22.10.20: Geänderte Richtlinie der Bundesärztekammer zur Spendererkennung in Kraft. Zum 1. September 2020 trat die geänderte Richtlinie Spendererkennung der Bundesärztekammer in Kraft. Hierauf macht die Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin e.V. (DIVI) in einer Presseaussendung vom 21.10.20 aufmerksam Die Leitlinie fasst die ärztlichen Qualitätsanforderungen und die Empfehlungen für die gesamte radiologische Leistungskette zusammen, mit denen eine gute diagnostische Qualität zu erreichen ist. Sie gilt auch bei räumlicher und/oder personeller Trennung in der Durchführung der einzelnen Leistungsschritte Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 Für die Herstellung und Anwendung von Blutprodukten stellt die Bundesärztekammer seit Langem gemeinsam mit dem Paul-Ehrlich-Institut den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik in Richtlinien fest

in der vom Vorstand der Bundesärztekammer auf Empfehlung seines Wissenschaftlichen Beirats am 17.02.2017 verabschiedeten Fassung. Das Einvernehmen des Paul-Ehrlich-Instituts wurde am 26.06.2017 hergestellt. Mit vom Vorstand der Bundesärztekammer auf Empfehlung seines Wissenschaftlichen Beirats am 18.01.2019 verabschiedeten Erratum/Anpassungen Die Neufassung der Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen wurde Ende 2019 veröffentlicht (Rili-BÄK 2019). Der Stellenwert ist hoch, denn an jedem Arbeitstag dient die Richtlinie als Grundlage für Tätigkeiten des gesamten Laborpersonals Die Fachöffentlichkeit ist durch die Bundesärztekammer in geeign eter Weise zu informieren. Die berufsrechtlich verbindliche Einführung dieser Richtlinie und Überprüfung erfolgt durch die jeweils zuständige Ärztekammer. Hierbei unterstützt die Bundesärztekammer die Ärztekammern als Koordinations - und Informationsgremium

Die geltenden Richtlinien zur Organtransplantation sind abrufbar unter www.bundesaerztekammer.de/organtransplantation. Richtlinie gemäß § 16 Abs. 1 S. 1 Nr. 3 TPG zur ärztlichen Beurteilung nach §..

Richtlinien über ärztliche Maßnahmen zur künstlichen Befruchtung Die Richtlinien regeln die medizi­nischen Einzel­heiten zu den Voraus­set­zungen, Methoden und medizi­nischen Indika­tionen sowie zum Umfang der ärztlichen Maßnahmen zur Herbei­führung einer Schwan­ger­schaft durch künstliche Befruchtung Die neue Richtlinie der Bundesärztekammer zur Entnahme und Übertragung von menschlichen Keimzellen im Rahmen der assistierten Reproduktion vom April 2018 klärt ausschließlich den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Erkenntnisse und enthält keine berufsrechtlichen Aussagen mehr

Neue Heilmittel-Richtlinie: Serviceangebote der KBV. Ob Physiotherapie, Ergotherapie oder Logopädie: Die Vorgaben zur Verordnung von Heilmitteln sind über die Jahre immer komplexer geworden. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat die Heilmittel-Richtlinie deshalb grundlegend überarbeitet. Die neuen Vorgaben gelten seit 1. Januar 2021. Die KBV stellt verschiedene Serviceangebote zur Verfügung, Richtlinien bei der Bundesärztekammer herunterladen. Richtlinie zur ärztlichen Beurteilung. Diese Richtlinie gibt Vorgaben zum Ablauf eines Organspendeprozesses. Die Richtlinie unterstützt die Ärztinnen und Ärzte darin, potenzielle Spenderinnen und Spender zu erkennen und zu beurteilen, ob eine Organspende in Betracht kommt. Weiterhin schreibt die Richtlinie das Angehörigengespräch vor, um die Zustimmung oder Ablehnung einer Organspende zu klären Das Transplantationsgesetz (TPG) verpflichtet die Bundesärztekammer, Richtlinien zu einzelnen Bereichen der Transplantationsmedizin zu erstellen, die sich am Stand der medizinischen Wissenschaft orientieren. Die Richtlinien werden von der ständigen Kommission Organtransplantation der Bundesärztekammer erarbeitet. Neben medizinischen Experten gehören ihr Juristen, Ethiker, Patienten und.

Richtlinien Bundesärztekammer zur Durchführung der assistierten Reproduktion . Vorwort Seit der Veröffentlichung der ersten Richtlinie 1985 (mit dem Titel: Richtlinien zur Durchführung von In-vitroFertilisation (IVF) und Embryotransfer (ET) als Behandlungsmethode der menschlichen Sterilität) wurden im Bereich der assistierten Reproduktion zahlreiche Verfahren modifiziert und neue. Substitutions-Richtlinie der Bundes­ärzte­kammer: Basis für eine bessere Versorgung Dtsch Arztebl 2019; 116(18): A-880 / B-727 / C-715 Kunstmann, Wilfried ; Specka, Michael ; Wodarz, Norbert. Mitteilungen Im November 2007 wurde vom Vorstand der Bundes­ärzte­kammer die bisher geltende Fassung der Rili-BÄK verabschiedet und im Frühjahr 2008 im Deutschen Ärzteblatt veröffentlicht Die neue Richt­linie löst beste­hende Fest­le­gungen aus dem Jahr 2007 ab. Die aktu­elle Fassung ist zudem neu struk­tu­riert worden, um im Pati­en­ten­in­ter­esse ärzt­liche Hand­lungs­si­cher­heit in einer immer komplexer werdenden Versorgungs- und Behand­lungs­si­tua­tion zu gewähr­leisten

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Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Auf Beschluss des Vorstandes der Bundesärztekammer vom 19. November 2010 wird die Richtlinie der Bundesärztekam-mer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersu-chungen, beschlossen am 23. November 2007 (Deutsches Ärz- teblatt, Jg 105, Heft 7, 15. Februar 2008, Seite A 341. Die Richtlinie der Bundesärztekammer zur Immunhämatologie setzt die Ziele, def i- niert das Kontrollsystem und gibt ausführliche Anleitungen zur internen Qualität s- kontrolle, die sich an die Richtlinien zur Blutgruppenbestimmung und Bluttransfus i- on, aufgestellt vom Wissenschaftlichen Beirat und beschlossen vom Vorstand der Bundesärztekammer, anlehnt (1) Ein Veranstalter, der die Anerkennung nach § 10 Fortbildungsordnung begehrt, hat darzulegen, dass er in der Lage ist, die Anforderungen der Fortbildungsordnung und der Berufsordnung der nordrheinischen Ärztinnen und Ärzte sowie der Empfehlungen zur ärztlichen Fortbildung der Bundesärztekammer und dieser Richtlinien zu beachten Sind sie bereits für den Newsletter oder den Stellenmarkt registriert, können Sie sich hier direkt anmelden. Beschluss der Bundes­ärzte­kammer über Erratum/Anpassungen der Richtlinie zur.

Im November 2017 wurden von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) im Bundesanzeiger die neuen Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) veröffentlicht. Bitte hier klicken hier für einen Kommentar der Bundesärztekammer Sind sie bereits für den Newsletter oder den Stellenmarkt registriert, können Sie sich hier direkt anmelden. Bundes­ärzte­kammer: Richtlinien für die Sterbehilfe Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Auf Beschluss des Vorstands der Bundesärztekammer vom 23. September 2011 wird die Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersu-chungen, beschlossen am 23. November 2007 (Deutsches Ärz-teblatt Jg. 105, Heft 7, 15. Februar 2008, Seite A. Richtlinien und Beschlüssen nach den §§136 bis 136c SGB V vorgegebenen c. die Überwachungs- und Prüfungskommission bei der Bundesärztekammer hinsichtlich der Leistungsbereiche der Transplantationsmedizin nach §136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V, 4. einrichtungsbezogene Veröffentlichung von Informationen zur Nichteinhaltung von Qualitätsanforderungen. (2) 1 Bei der Festlegung der.

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  1. ZDF: Was bringen eigentlich diese Masken, Dr. Klaus Reinhardt (Präsident der Bundesärztekammer)???
  2. WELT INTERVIEW: Chef der Ärztekammer hält eine Maskenpflicht für draußen überflüssig
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